重慶市(shì)藥監局發布新規範，自(zì)2016年(nián)8月(yuè)1日(rì)起，二類以上(shàng)的(de)醫(yī≈)療器(qì)械及生(shēng)物(wù)制(zhì)藥廠(chǎng)承建的(de)潔淨室，除生(shēng)産車(chē)間(jiān)達到(dào​)必須符合的(de)規範要(yào)求外(wài)，無菌室的(de)潔淨等級提高(gāo)到(dào)1000級。原定的(αde)10000級别已經驗收通(tōng)過的(de)，在下(xià)次驗證前，都(dōu)必須按照(zhào)1000級别新規範整改後重新驗收通(tōng)過。

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